Un taux de survie globale qui passe de 7,5 à 11,1 mois

La biotech nantaise cotée Ose Immunotherapeutics vient de publier dans la revue 'Annals of Oncology' les résultats finaux des essais de phase 3 de son vaccin thérapeutique Tedopi. Ce dernier s'adresse aux patients souffrant d'un cancer avancé du poumon ayant déjà subi plusieurs traitements, et en rechute après chimiothérapies et immunothérapies. Tedopi pourrait offrir à ces patients une alternative à un nouveau traitement de chimiothérapie aux effets secondaires très lourds. 'Tedopi® est le premier vaccin contre le cancer à montrer des résultats positifs sur la survie dans un essai de phase 3 randomisé, en troisième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CPNPC (cancer du poumon non à petites cellules, ndlr) avancé ou métastatique.', détaille le professeur Benjamin Besse (Institut Gustave Roussy), qui a été le référent scientifique de l'étude. 'Comparé à la chimiothérapie, le risque de décès est réduit de 41 %. Avec un taux de survie globale qui passe de 7,5 à 11,1 mois. Et le vaccin est moins toxique. La qualité de vie globale est améliorée.', ajoute-t-il. 

Vers une mise sur le marché en 2027

Alors que Moderna et BioNtech misent sur des vaccins à ARN messager, celui mis au point par Ose Therapeutic est un vaccin à protéines. 'Il est constitué de cinq antigènes tumoraux différents, des morceaux de protéines bien reconnues par le système immunitaire.', explique Benjamin Besse. 219 patients ont participé à cet essai clinique, en Europe et aux États-Unis. Certains ont reçu le vaccin d'Ose Therapeutic, d'autres une chimiothérapie classique, le docetaxel. '44 % des patients vivaient encore un an après le début du traitement avec Tedopi contre seulement 27,5 % avec le docetaxel', détaille l'oncologue. 'Les autorités de santé d'Europe et des Etats-Unis demandent un nouvel essai de phase 3 sur plus de 300 personnes. Il sera lancé début 2024, dans l'objectif d'une demande de mise sur le marché en 2027', indique Nicolas Poirier, le directeur général d'Ose.