Merck et AstraZeneca en première ligne

Les recherches pour mettre au point un traitement contre le Covid-19 ont connu un coup d'accélérateur lundi 11 octobre. Le laboratoire américain Merck a déposé une demande d'autorisation en urgence auprès de la FDA, l'Agence américaine du médicament, pour son médicament destiné aux patients adultes atteints de formes légères à modérées du Covid-19 et risquant d'évoluer vers des formes graves. AstraZeneca a pour sa part annoncé  dans un communiqué que son médicament AZD7442, un traitement par anticorps monoclonaux, 'a engendré une réduction statistiquement satisfaisante des cas de Covid-19 graves ou des décès dus à la maladie comparé à un placébo chez les patients non hospitalisés avec des symptômes légers à modérés'. 90% des 903 participants à cet essai de phase 3 présentaient des comorbidités ou étaient jugées à haut risque de présenter une forme grave. 

Le traitement bientôt disponible aux États-Unis

'AZD7442 a réduit le risque de développer un Covid-19 grave ou débouchant sur un décès dans 67 % des cas comparé à un placébo', indique le laboratoire qui a déjà déposé une demande d'autorisation auprès de la FDA. Dès le mois de mars, AstraZeneca avait signé un accord avec les États-Unis pour fournir jusqu'à 700.000 doses de ce traitement pour un montant de 726 millions de dollars. 'Vu la poursuite des infections sérieuses de Covid-19 à travers le monde, il y a un besoin important que de nouvelles thérapies comme le AZD7442 soient utilisées afin de protéger les populations vulnérables', commente le Professeur Hugh Montgomery, l'un des principaux responsables de l'essai clinique.